노바백스 백신 허가와 활용 (미접종자, 부스터 샷)
미국 제약사 노바백스
· 미국 제약사인 노바백스는 1987년에 창립하여 백신 개발과 제약개발을 하는 기업으로 뚜렷한 성과를 내지 못하다가 코로나19 백신개발로 그간 백신개발 기술력으로 빛을 보게 되었습니다.
노바백스 백신
· 노바백스 백신은 나방 세포 속에서 스파이크 단백질을 만들어 주입하는 방식으로 면역증강제와 섞어 백신을 만들게 됩니다. 인플루엔자나 B형 간염 예방접종과 같은 합성 항원 방식으로 안정성이 높은 방식입니다. 섭시 2도~8도에서 보관이 가능하고 유통기한 또한 2년 ~ 3년으로 긴 편입니다.
· 노바백스의 이러한 안정성과 90%가 넘는 예방률로 인해 국내에서는 노바백스 백신 접종을 기다리는 사람들도 있습니다. 기존의 아스트라제네카(AZ) 백신, 화이자 백신, 모더나 백신, 얀센 백신 등에 대한 부작용 소식과 돌파 감염 사례로 인해 노바백스를 대안으로 보는 사람들이 있습니다.
· 정부는 노바백스 4천만 회분을 구매 계약했지만 아직 노바백스가 미국과 유럽에서 사용 승인 신청을 하지 못한 상태여서 국내 도입에는 시간이 좀 걸릴 것으로 보입니다. 노바백스는 올해 4분기에 미국과 유럽에 백신 사용 승인을 신청할 계획입니다.
· 노바백스는 2회 접종 백신으로 1차 접종 후 3주 간격을 두고 2차 접종을 하시면 됩니다. 질병관리청에서는 노바백스 백신이 허가가 되면 미접종자와 부스터 샷에 활용하겠다고 밝히기도 했습니다.
· 안정성과 예방률이 높은 노바백스 백신이 도입된다면 국민들의 백신 부작용에 대한 걱정을 좀 줄일 수 있을지도 모르겠습니다.
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